Soumettez votre produit
Après avoir remis votre formulaire de présentation de produit, les preuves d’affirmation du produit et les frais de révision, votre produit sera soumis à un processus de révision normalisé par trois critiques du Comité. Les résultats seront compilés et la décision finale revient au Conseil des gouverneurs. Le label est disponible pour tous les produits qui satisfont aux critères présentés par le Comité.
Plan promotionnel
Un plan de promotion sera réalisé afin d’aider à l’éducation des consommateurs et de provoquer une prise de conscience. Ce plan comprend entre autres un site Web en français et en anglais qui explique la raison d’être du processus de révision et du label et présente la liste des produits recommandés et des affirmations révisées.
Label d’approbation du DRP
Dès approbation et réception des frais de licence, vous recevrez le label de recommandation en haute définition que vous pourrez utiliser sur les emballages de vos produits, vos publicités et tous autres supports promotionnels à l’intérieur du Canada. Une fois accordé, votre label sera valide pour une période de trois ans selon les termes de l’entente. Des frais de licence annuels s’appliquent à chaque produit.
Nouvelle soumission de la demande
Après trois ans de licence, il est obligatoire de déposer une nouvelle demande et de fournir à nouveau les preuves d’affirmation du produit, cela pour garantir que votre produit satisfait encore aux exigences du Comité de révision en dermatologie et réviser toute information nouvelle disponible. Si votre produit subit des modifications au cours des trois ans de la validité de la licence, il est alors nécessaire de déposer une nouvelle demande. Le Comité de révision en dermatologie offre un escompte sur les frais de révision et de licence annuelle pour les produits similaires dans la même ligne de produits et de la même marque.
Questions des demandeurs
Toutes les affirmations de nos produits seront-elles révisées et approuvées?
Le Comité de révision en dermatologie ne se penchera que sur les affirmations qui sont soutenues par des preuves scientifiques suffisantes. Seule l’affirmation (ou les affirmations) qui a été révisée sera indiquée avec le nom du produit sur le site du DRP, s’il y a approbation.
Quelles sont les définitions des différents types de demandes?
Produit autonome = Vous présentez un seul produit. Il n’y a aucun autre produit présenté en même temps qui porte la même marque.
Si vous présentez des “produits multiples” dans la même ligne de produits, les définitions suivantes s’appliquent :
Produit vedette = Principal produit de la ligne (qui possède le plus de preuves d’efficacité).
Ligne de produits = Plus d’un produit présenté sous la même marque et le même nom de ligne de produits. Ils sont interchangeables : par exemple, lotion ou crème avec le même IPF, le même ingrédient clé et un usage approuvé comme pour le produit vedette.
Produits multiples / Même ligne = Plus d’un produit présenté sous la même marque et le même nom de ligne de produits mais qui ne sont PAS interchangeables : par exemple, shampoing ou après-shampoing / démaquillant ou crème hydratante. Pour chaque produit, il est exigé un formulaire de présentation de produit distinct, les preuves d’affirmation du produit et les frais de révision. Les frais applicables aux produits supplémentaires présentés pour cette révision seront escomptés conformément aux termes de l’entente.
AFFIRMATIONS DU PRODUIT CLÉ DEVANT ÊTRE RÉVISÉ = Ne seront évaluées que les affirmations soutenues par des preuves scientifiques suffisantes.
Les produits refusés seront-ils rendus publics?
Non, en vertu d’un accord de confidentialité qui nous empêche de dévoiler les produits qui n’ont pas reçu le label. Dans certains cas, vous pouvez vouloir demander une autre révision et présenter des informations supplémentaires ou nouvelles.
Le label peut-il être donné à plus d’un produit dans la même catégorie?
Oui, la révision par le Comité de révision en dermatologie n’exclut aucun produit. Si un produit satisfait à nos exigences, il recevra le label.
Que faire pour continuer à utiliser le label après la période de trois ans d’autorisation?
Si le produit n’a pas subi de modification, il est nécessaire de présenter un formulaire de présentation de produit indiquant clairement dans tous les champs appropriés qu’aucune modification n’est survenue et il doit être signé par une ressource médicale de grade supérieur de votre compagnie. Le traitement de cette demande est payant.